Farmacijos bendrovė „Sanofi Winthrop Industrie“, atstovaujanti vaistinio preparato „Dupixent“ (veiklioji medžiaga – dupilumabas) registruotoją, nusprendė nutraukti derybas su Tarpinstitucine derybų dėl vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų nustatymo komisija. Dėl šios priežasties nuo 2026 m. sausio 1 d. šis vaistas, skirtas sunkiam atopiniam dermatitui gydyti, nebebus kompensuojamas Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis.
„Derybų komisija viso proceso metu siekė tokio susitarimo, kuris užtikrintų pacientams prieigą prie veiksmingo ir saugaus gydymo, kartu išlaikant fondo biudžeto tvarumą. Tačiau derybų rezultatas visada priklauso ir nuo vaisto gamintojo galimybių bei jo sprendimo taikyti Lietuvai priimtinas sąlygas. Deja, gamintojas nusprendė nebetęsti derybų, todėl susitarimas nebuvo pasiektas“, – sako Sveikatos apsaugos ministerijos viceministras Daniel Naumovas.
Valstybinė ligonių kasa kartu su Sveikatos apsaugos ministerija daugiau nei metus trukusių derybų metu siekė rasti racionalų sprendimą, kad pacientai gautų reikalingą gydymą šiuo vaistu ir būtų atsakingai naudojamos fondo lėšos. Derybų komisija gamintojui pateikė kelis pasiūlymus, tačiau šalims nepavyko suderinti pozicijų. Gamintojas laikėsi tik savo pateiktų sąlygų ir neieškojo kompromisinio sprendimo.
Po to, kai Derybų komisija pateikė gamintojui maksimaliai palankų pasiūlymą ir paprašė nurodyti vaisto „Dupixent“ tiekimo sąlygas šiuo preparatu jau gydomiems pacientams, gamintojas pranešė nutraukiantis derybas.
„Derybų metu dažnai būna sudėtinga suderinti pozicijas dėl kainų, kiekių, sutarties laikotarpio ar kitų sąlygų. Tačiau esame nemaloniai nustebinti, kad net ir šiuo metu gydomiems pacientams bendrovė buvusiomis sąlygomis nebenori tiekti jiems reikalingų vaistų. Tai išskirtinai nedraugiškas žingsnis“, – teigia Valstybinės ligonių kasos direktorius Gytis Bendorius.
Derybų dėl vaistų kainų reglamentavimas
Derybų dėl vaistų kainų procesas yra aiškiai reglamentuotas – Derybų komisija neturi galimybės vienašališkai nustatyti vaisto kainos ar įpareigoti gamintojo taikyti nuolaidas. Susitarimas gali būti pasiektas tik tuomet, kai abiejų pusių atstovai sutinka su siūlomomis sąlygomis.
Visais atvejais siekiama, kad pacientams būtų prieinami efektyviausi ir saugiausi gydymo metodai, o sveikatos apsaugos sistema išliktų finansiškai tvari.
Derybų komisija pabrėžia esanti atvira dialogui ir, pasikeitus aplinkybėms, pasirengusi ateityje atnaujinti derybas dėl šio ar kitų inovatyvių vaistinių preparatų kompensavimo.
Šiuo metu gydymas vaistu „Dupixent“ taikomas 230 pacientų. Jiems rekomenduojama kreiptis į savo gydantį gydytoją dėl tolesnio gydymo kitais Lietuvoje kompensuojamais vaistais.
Pacientams, sergantiems sunkiu atopiniu dermatitu, šiuo metu yra kompensuojami JAK inhibitorių grupės vaistai – upadacitinibas ir baricitinibas, kuriems taikomos panašios skyrimo sąlygos. Juos pacientams gali skirti gydytojas dermatovenerologas, gydytojas alergologas ir klinikinis imunologas arba gydytojas vaikų alergologas.
Gydymo įstaigos ir gydytojai dermatologai apie pasikeitimus bus informuoti atskirai.
